| 郑月琳,盛丽先,王其莉,何蓓晖.抗早1号对DEHP诱导的雌性性早熟大鼠的治疗作用及机制研究[J].浙江中西医结合杂志,2022,32(9): |
| 抗早1号对DEHP诱导的雌性性早熟大鼠的治疗作用及机制研究 |
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| 投稿时间：2021-12-14 修订日期：2022-06-17 |
| DOI： |
| 中文关键词: 性早熟 抗早一号 盛丽先 邻苯二甲酸酯 |
| 英文关键词:Precocious puberty Kangzao No. 1 Sheng lixian DEHP |
| 基金项目:浙江中医药科技计划项目(No.2020ZA042) |
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| 中文摘要: |
| 摘要 目的 研究名中医盛丽先教授经验方“抗早1号”对邻苯二甲酸二酯(DEHP)诱导的雌性大鼠性早熟模型的影响和机制。方法 将雌性幼龄SD大鼠32只，按随机数字表法分为正常组、模型组、抗早1号低、高剂量组(5.04 mg/g/day、10.08mg/g/day)，每组8只。除正常组外，均于21日龄采用DEHP 400mg/kg联合双酚A（BPA）200mg/kg双诱导建立性早熟模型。“抗早1号”低、高剂量组于28日龄给药干预，正常组、模型组等剂量生理盐水灌胃，共干预1周。DEHP染毒后的24小时开始，检查阴道开口情况一次/天；末次给药后，对大鼠子宫和卵巢进行病理学观察；采用ELISA法检测各组血清雌二醇(E2)和黄体生成素(LH)的含量；通过超高效液相色谱-质谱联用仪检测尿邻苯二甲酸酯(PAEs)代谢产物的含量。结果 相较正常组，性早熟模型组大鼠阴道开口时间显著提前[（28.25±1.16）比（33.38±1.30）/d，P<0.05]，子宫重量、平滑肌厚度和子宫系数明显增加[子宫系数：（26.83±5.5）比（18.21±3.8）10-4, P<0.05]，卵巢系数有升高趋势，但差异无统计学意义[卵巢系数：（7.84±0.75）比（6.76±1.25）10-4，P>0.05]。与模型组相比，“抗早一号”低、高剂量组可显著延缓阴道开口时间,与剂量相关[（31.75±1.91）、(32.25±1.49)比（28.25±1.16）/d，P均<0.01]，并减轻子宫重量、平滑肌厚度及子宫卵巢脏器系数，高剂量组有统计学意义[子宫系数：（19.21±8.3）、（16.05±6.4）比（26.83±5.5）10-4，P>0.05，P<0.05；卵巢脏器系数：（6.81±1.01）、（6.51±0.57）比（7.84±0.75）10-4，P>0.05，P<0.05]。 “抗早1号”低、高剂量组降低血清促黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)值[LH：（9.42±2.15）、（8.09±2.48）比（11.05±2.15）mIU/ml，P>0.05，P<0.01；E2:（68.67±9.21）、(58.2±6.67) ng/L比（85.8±14.08）ng/L，P<0.05, P<0.01]，尿PAEs代谢物水平明显下降[MEHP：（0.83±0.33）、（1.16±0.86）比（13.01±5.83）μg/mL；MEOHP： (125.55±28.19) 、(71.96±27.62)比(466.26±129.03)μg/mL；MEHHP (39.06±13.60)、 (27.71±14.67)比(289.15±68.13)μg/mL；MECPP (15.56±6.76)、 (6.51±4.31)比(223.55±85.41)μg/mL；MCMHP (2.73±1.30)、(2.67±1.38)比(99.26±28.05)μg/mL，P均<0.01]。结论 环境内分泌干扰物DEHP联合BPA可成功诱导建立雌性性早熟大鼠模型。中药复方“抗早1号”可能通过降低血清LH、E2值，下调尿PAEs代谢产物水平的表达，从而治疗疗性早熟。 |
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