| 黄飞,祝丹,陈启兰.基于网络药理学和分子对接探析通冠益心方防治冠心病的作用机制[J].浙江中西医结合杂志,2023,33(5): |
| 基于网络药理学和分子对接探析通冠益心方防治冠心病的作用机制 |
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| 投稿时间：2022-07-21 修订日期：2023-02-27 |
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| 中文关键词: 网络药理学 分子对接 中药复方 冠心病 作用机制 |
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| 中文摘要: |
| 目的 利用网络药理学及分子对接探析通冠益心方防治冠心病的作用机制。方法 TCMSP数据库检索通冠益心方组成药物，获取药物活性成分与对应靶标；GeneCards数据库检索冠心病靶标；获取通冠益心方治疗冠心病交集靶标；STRING数据库对交集靶标行PPI网络构建；Cytoscape软件制作“中药复方-活性成分-潜在靶标”图；DAVID软件行GO功能及KEGG通路富集分析；分子预处理后用PyMOL软件行分子对接。结果 ⑴获得通冠益心方潜在靶标668个，冠心病靶标592个，交集靶标114个，有效治疗活性成分48个；⑵通冠益心方治疗冠心病的主要活性成分有槲皮素、木犀草素、水蛭素B、十六碳烯酸甲酯、山奈酚等，核心靶标有STAT3、AKT1、PIK3CA、MAPK1、MAPK14等；⑶GO功能富集显示通冠益心方防治冠心病可能通过基因表达的正向调控、RNA聚合酶Ⅱ启动子的转录正调控、信号转导等方式；KEGG通路富集表明可能通过脂质和动脉粥样硬化、流体剪切应力和动脉粥样硬化、PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路、HIF-1信号通路等途径；⑷分子对接反映槲皮素、木犀草素、水蛭素B与关键靶标STAT3、AKT1的结合力较强，为主要防治冠心病的成分。结论 通冠益心方防治冠心病可能通过槲皮素、木犀草素、水蛭素B等化合物，经过基因表达的正向调控、脂质和动脉粥样硬化等途径，作用于STAT3、AKT1等靶标而发挥效应。 |
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