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柯乐斌.FOXO1调控 PGC-1β/ERRα 减轻脓毒症诱导的心肌损伤机制研究[J].浙江中西医结合杂志,2024,34(12):
FOXO1调控 PGC-1β/ERRα 减轻脓毒症诱导的心肌损伤机制研究
投稿时间:2024-05-08  修订日期:2024-11-22
DOI:
中文关键词:  脓毒症  心肌损伤  FOXO1  PGC-1β/ERRα  线粒体
英文关键词:sepsis  Myocardial injury  FOXO1  PGC-1β/ERRα  Mitochondria
基金项目:温州市基础性科研项目(Y20220468)
作者单位E-mail
柯乐斌* 温州市人民医院 ke15382511175@126.com 
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中文摘要:
      柯乐斌,金焕治,王蕾目的:探讨FOXO1以及PGC-1β/ERRα通路在脓毒症诱导的心肌损伤中的作用机制。方法:通过脂多糖(LPS)诱导H9C2细胞以模拟体外脓毒症心肌炎模型。通过CCK-8检测细胞活性,流式细胞术检测细胞凋亡,ELISA检测细胞上清液的炎性因子评估细胞损伤情况。利用JC-1探针检查测线粒体膜电位以评估线粒体损伤情况。蛋白免疫印迹实验(WB)和qPCR检测FOXO1、PGC-1β和ERRα的表达情况。结果:LPS诱导的H9C2细胞的活力显著降低,凋亡水平和炎性因子的释放显著升高,H9C2细胞损伤严重(均P<0.05)。过表达FOXO1能促进PGC-1β/ERRα的表达水平,并减弱了LPS诱导的线粒体损伤和细胞损伤(均P<0.05)。进一步应用ERRα antagonist-1,发现FOXO1激活的PGC-1β/ERRα被抑制,且FOXO1减轻的H9C2细胞损伤被逆转(均P<0.05)。通过联合应用鱼藤酮/抗霉素A,进一步证明了FOXO1/PGC-1β/ERRα通过调控线粒体进而恢复LPS诱导的H9C2细胞的损伤(均P<0.05)。
英文摘要:
      Objective: To investigate the role of FOXO1 and PGC-1β/ERRα pathway in sepsis-induced myocardial injury. Methods: H9C2 cells were induced by lipopolysaccharide (LPS) to simulate an in vitro model of sepsis-induced myocarditis. The cell viability was detected by CCK-8, the apoptosis was detected by flow cytometry, and the inflammatory factors in the cell supernatant were detected by ELISA to evaluate
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