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| 硫化氢促进大鼠肩袖损伤修复术后腱-骨愈合 |
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| 投稿时间：2025-07-06 修订日期：2025-12-03 |
| DOI： |
| 中文关键词: 肩袖损伤 腱-骨愈合 硫化氢 |
| 英文关键词: |
| 基金项目:浙江省医药卫生科技计划项目(2022KY281) |
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| 中文摘要: |
| 探讨补充外源性H2S能否促进肩袖损伤修复术后腱-骨愈合。 方法 总计32只雄性清洁级Sprague-Dawley（SD）大鼠。取其中12只6周龄大鼠，提取并培养骨髓间充质干细胞（BMSC）。使用CCK-8试验检测不同浓度H2S（0至1000μmol/L）对BMSC活力的影响，确定H2S的安全浓度范围。使用不同浓度H2S（0至125μmol/L）诱导BMSC分化7d，应用Western印迹试验，确定H2S的有效治疗浓度：使用Collagen2、Aggrecan和Sox9作为软骨细胞标记物检测向软骨细胞分化作用；采用Collagen3和Mmp2作为成纤维细胞标记物检测向成纤维细胞分化作用。取另20只成年大鼠建立肩袖损伤修复模型，并用计算机随机数字法分为H2S治疗组和对照组，每组10只。H2S治疗组在造模术后第2，3，4，5周，于肩峰下注射0.1mL H2S溶液（浓度62.5μmol/L），对照组大鼠于相同时间点注射等量生理盐水。造模术后第7周，取两组大鼠术侧冈上肌-肱骨标本进行生物力学拉断试验，比较最大载荷。 结果 CCK-8试验提示，H2S浓度超过500μmol/L，细胞毒性显著增大：H2S处理BMSC 48h，H2S浓度1000μmol/L组（0.59±0.02）及500μmol/L组（0.88±0.03），较H2S浓度0至250μmol/L各组，相对细胞存活率显著降低（P＜0.05）。Western印迹试验提示H2S浓度在62.5~125μmol/L范围内，具有诱导BMSC向软骨细胞分化，抑制其向成纤维细胞分化的作用：H2S浓度62.5及125μmol/L两组，相较于H2S浓度0及31.3μmol/L两组，各软骨细胞标记物表达显著上调且各成纤维细胞标记物表达显著下调（P＜0.05）；H2S浓度0及31.3μmol/L两组间，各标记物表达无显著差异（P＞0.05）。因此大鼠模型治疗实验中，H2S的治疗浓度设为62.5μmol/L。生物力学试验提示，治疗组腱-骨标本极限载荷显著高于对照组[（33.37±2.48N）比（25.03±1.48N），P＜0.05]。结论 补充外源性H2S可能具有促进肩袖损伤修复术后腱-骨愈合的作用。 |
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